HAYDİ SİNOP, POYRAZ İÇİN KENETLENELİM!

Dinle

02 Aralık 2020 - 19:57

İstanbul'da yaşayan Tuğçe ve Ali Kurttekin çiftinin Spinal Musküler Atrofi (SMA) Tip-1 hastası olan 3 yaşındaki oğulları Poyraz Ali'nin 2,2 milyon Euro'luk Zolgensma isimli gen tedavisine başlanması gerekiyor. 4,5 aylıkken hareketlerinde yavaşlama fark edilen ve 6 aylıkken hastalık teşhisi konan Poyraz Ali'nin iyileşebilmesi için tedavi görmesi elzem. Tuğçe ve Ali Kurttekin çiftinin 3 yıl önce dünyaya gelen Poyraz Ali’ye hareketlerindeki yavaşlığın farkedilmesi üzerine 6 aylıkken yapılan genetik testler sonucu SMA tip 1 teşhisi konuldu. Aile, 2,2 milyon Euroluk maliyeti olan ve Macaristan'da yapılan Zolgensma isimli gen tedavisi için yardım bekliyor. Çünkü bu tedavi için kilo sınırı 13,5 olarak belirlenmiş. Poyraz Ali de şu an 12 kilo. Ve sınır kiloya ulaşmadan sağlığına tam anlamıyla kavuşabilmesi için gen tedavisine bir an önce başlanması gerekiyor.

TEDAVİNİN YÜZDE 95 İYİLEŞME ORANI

Kurttekin çifti, çocuklarının tedavisi için sosyal medya ve “Gofundme” üzerinden bir yardım kampanyası başlattı. Poyraz Ali'nin tedavisi için 2,2 milyon euro toplanması gerektiğini belirten aile, destek çağrısında bulundu. Anne Kurttekin, Macaristan'da uygulanacak tedavinin yüzde 95'e yakın iyileşme oranı olduğunu ve Poyraz Ali'nin 13.5 kiloya ulaşmadan Zolgensma gen tedavisini alması gerektiğini de dile getirdi.

SMA HASTALIĞI NEDİR?

SMA gen bozukluğundan kaynaklanan, ölümcül olabilen bir hastalık. Omurilikte bulunan motor sinir hücrelerinin kaybından ötürü ortaya çıkan, kas kaybına ve kas zayıflığına sebep olan bir hastalık türü. Türkiye'de SMA hastalığına yakalanan bir bebek ya da bir çocuk için düzenlenen bağış kampanyalarına son dönemde çok sık rastlanıyor.
Ayrıca, SMA Tip 1 Kas Hastası Poyraz Ali için 3 Aralık Perşembe günü 07:00-19:00 saatleri arasında Sinop Pazaryerinde yardım kampanyası düzenlenecek.

Poyraz Ali’ye destek olmak için;

TR19 0020 5000 0967 5000 5000 01 KUVEYTÜRK

AÇIKLAMA: POYRAZ ALİ

ALICI: TUĞÇE KURTTEKİN